سخنگوی پروژه واکسن رازی کووپارس موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، از آغاز ثبتنام داوطلبان مشارکت در مطالعه بررسی ایمنی زایی و بی خطری دوز یادآور واکسن رازی در مقایسه با دوز یادآور واکسن سینوفارم خبر داد.
محمد حسین فلاح مهرآبادی از آغاز ثبت نام داوطلبان مشارکت در مطالعه بررسی ایمنی زایی و بی خطری دوز یادآور واکسن رازی کووپارس در مقایسه با دوز یادآور واکسن سینوفارم به آدرس Covpars ۲.rvsri.ac.ir (http://xn--covpars-m۱k.rvsri.ac.ir خبر داد.
وی با اشاره به لزوم تزریق دوز یادآور به دریافتکنندگان واکسنهای کرونا در کشور، گفت: با توجه به پشت سر گذاشتن حدود سه ماه از مطالعه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس و همچنین به لحاظ این که تزریقکنندگان واکسن در کشور لازم است دوز یادآور دریافت کنند، بررسی ایمنی زایی و بیخطری دوز یادآور واکسن رازی کووپارس در مقایسه با دوز یادآور واکسن سینوفارم آغاز شده است.
فلاح مهرآبادی درباره شرایط مشارکت در این مطالعه، گفت: افراد واجد شرایط باید ۳ تا ۶ ماه از دوز دوم واکسن سینوفارم آنها گذشته باشد. البته در این مطالعه افراد واکسینه شده با واکسن سینوفارم به عنوان دوز یادآور یک نوبت واکسن دریافت میکنند و اختصاص افراد به صورت تصادفی در یکی از دو گروه دریافتکننده واکسن نوترکیب پروتئین اسپایک کووید-۱۹ تولید موسسه رازی و گروه دریافت کننده واکسن سینوفارم خواهد بود.
فلاح مهرآبادی افزود: افرادی که ۴ تا ۶ ماه از دوز دوم واکسنهای رازی کووپارس، آسترازنکا، پاستوکووک و اسپوتنیک آنها گذشته باشد، هم واجد شرایط شرکت در مطالعه هستند و این افراد فقط واکسن رازی را به عنوان دوز یادآور دریافت خواهند کرد.